1-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-pentan-1-one | 95455-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-pentan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-pentan-1-on；1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)pentan-1-one
• CAS: 95455-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: POAAOAQQBNFKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-pentan-1-one 在 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acetyl-2 butyl-1 nitro-5 naphto<2,1-b>furanne
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 405 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲酸 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Addition Reaction with Dearomatization of Naphthalene Ring

  摘要：

  我们合成了各种芳香族内酯，并研究了它们在与有机锂（尤其是正-BuLi 和仲-BuLi）反应时的区域选择性（1,2-加成与 1,4- 或 1,6- 加成）。反应的区域选择性因各种因素（如底物和有机锂的体积、溶剂和助溶剂的类型）的不同而有很大差异。特别是，在以六甲基磷酰胺（HMPA）或 N,N′-二甲基丙烯脲（DMPU）为共溶剂的四氢呋喃（THF）中，以仲丁锂为亲核体的 1,4-加成脱芳香化反应优先发生。对于仲丁基锂，估计反应是通过单电子转移机制进行的。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-01117

文献信息

• Gulati; Seth; Venkataraman, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 137, p. 47,51
  作者：Gulati、Seth、Venkataraman

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;CAVIER, R.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 405-410
  作者：EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、CAVIER, R.、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——