tetraethyl [(3R,5R)-(7-(3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4 -phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoyl)aminomethylene]bisphosphonate | 1040395-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tetraethyl [(3R,5R)-(7-(3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4 -phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoyl)aminomethylene]bisphosphonate
• 英文别名: tetraethyl [(3R,5R)-(7-(3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoyl)aminomethylene]bisphosphonate
• CAS: 1040395-64-9
• 化学式: C₄₂H₅₆FN₃O₁₀P₂
• 分子量: 843.867
• InChiKey: ONXVFTLFCMWAJV-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  174.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl [(3R,5R)-(7-(3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4 -phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoyl)aminomethylene]bisphosphonate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以66.8%的产率得到(3R,5R)-(7-(3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoyl)aminomethylenebisphosphonic acid tetrasodium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hydroxyapatite Binding Activity of Bisphosphonate-Statin Conjugates (SUPPLEMENTAL FILE)

  摘要：

  为了开发一种将同化制剂他汀类药物输送到骨骼的方法，使用了一种骨骼靶向双膦酸盐作为药物载体。我们合成了四种他汀类药物-双膦酸盐共轭物，并通过羟基磷灰石吸收法在体外检测了它们的骨矿物质亲和性。这些共轭物与羟基磷灰石具有很高的结合活性，这意味着改性他汀类药物具有潜在的骨靶向特性。

  DOI：

  10.2174/157017809788681356
• 作为产物：
  描述：

  阿托伐他汀内酯 、 (氨基亚甲基)双磷酸四乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以62.3%的产率得到tetraethyl [(3R,5R)-(7-(3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4 -phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoyl)aminomethylene]bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hydroxyapatite Binding Activity of Bisphosphonate-Statin Conjugates (SUPPLEMENTAL FILE)

  摘要：

  为了开发一种将同化制剂他汀类药物输送到骨骼的方法，使用了一种骨骼靶向双膦酸盐作为药物载体。我们合成了四种他汀类药物-双膦酸盐共轭物，并通过羟基磷灰石吸收法在体外检测了它们的骨矿物质亲和性。这些共轭物与羟基磷灰石具有很高的结合活性，这意味着改性他汀类药物具有潜在的骨靶向特性。

  DOI：

  10.2174/157017809788681356