methyl 2,2'',6,6''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-sulfonate | 753014-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2'',6,6''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-sulfonate
• CAS: 753014-51-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃S
• 分子量: 380.508
• InChiKey: WHOMIOOFWVSWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基环己烷-1-羧酸乙酯 、 methyl 2,2'',6,6''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-sulfonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 4-tert-butyl-1-methylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Concave Reagents. New 2'-Substituted m-Terphenyls

  摘要：

  新的2'-取代的2,2'',6,6''-四甲基-1,1':3',1''-联苯已经合成。凹面酸4b-6b的溶解度可以通过在4和4''位置进行取代而增强，从而允许研究氢键异二聚体。凹面酸对2-氨基吡啶7显示出比非大环化合物更大的结合常数，可能是由于大环屏蔽阻止了同二聚体形成。新的2,6-二芳基苄醇1d、8d和9d已经合成并在质子化反应中进行了测试。新的官能团被引入到2'位置：OH（酚1f和12f）和NH₂（苯胺1j）。苯胺1j在乙醇中的碱性通过滴定法确定，并与其他碱进行了比较。此外，磺酸1l和17l已经制备，并且相应的甲酯1m和17m作为甲基化试剂进行了测试。

  DOI：

  10.1135/cccc20041325
• 作为产物：
  描述：

  2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-2'-sulfonyl chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 2,2'',6,6''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Concave Reagents. New 2'-Substituted m-Terphenyls

  摘要：

  新的2'-取代的2,2'',6,6''-四甲基-1,1':3',1''-联苯已经合成。凹面酸4b-6b的溶解度可以通过在4和4''位置进行取代而增强，从而允许研究氢键异二聚体。凹面酸对2-氨基吡啶7显示出比非大环化合物更大的结合常数，可能是由于大环屏蔽阻止了同二聚体形成。新的2,6-二芳基苄醇1d、8d和9d已经合成并在质子化反应中进行了测试。新的官能团被引入到2'位置：OH（酚1f和12f）和NH₂（苯胺1j）。苯胺1j在乙醇中的碱性通过滴定法确定，并与其他碱进行了比较。此外，磺酸1l和17l已经制备，并且相应的甲酯1m和17m作为甲基化试剂进行了测试。

  DOI：

  10.1135/cccc20041325