3-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-6-hydroxy-phthalic acid dimethyl ester | 116672-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-6-hydroxy-phthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 3-(6,7-dimethoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-6-hydroxybenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 116672-87-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: LHDWWNMCSSDSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-6-hydroxy-phthalic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3
• 作为产物：
  描述：

  carbomethoxy-2 (furyl-2)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 naphtalenone-1 在 三氟化硼乙醚 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-6-hydroxy-phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3

文献信息

• Synthese originale des carboxy-7 benzo[c]phenanthridones
  作者：O. Duval、L. Mavoungou Gomès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86690-4

  日期：1990.1
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1253-1262
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3243-3246
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——