(3-bromo-5-chloro-1H-indol-7-yl)-(4-bromo-2-chlorophenyl)methanone | 91714-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-bromo-5-chloro-1H-indol-7-yl)-(4-bromo-2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 91714-63-5
• 化学式: C₁₅H₇Br₂Cl₂NO
• 分子量: 447.941
• InChiKey: ZIPKPXCYUJAYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-5-chloro-1H-indol-7-yl)-(4-bromo-2-chlorophenyl)methanone 在 磷酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到7-(4-bromo-2-chlorobenzoyl)-5-chloro-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲腈 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (3-bromo-5-chloro-1H-indol-7-yl)-(4-bromo-2-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001

文献信息

• WALSH, D. A.;MORAN, H. W.;SHAMBLEE, D. A.;UWAYDAH, I. M.;WELSTEAD, W. J. +, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 11, 1379-1388
  作者：WALSH, D. A.、MORAN, H. W.、SHAMBLEE, D. A.、UWAYDAH, I. M.、WELSTEAD, W. J. +

  DOI：——

  日期：——