2-ethenyl-4-methoxyacetanilide | 79044-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethenyl-4-methoxyacetanilide
• 英文别名: N-(2-ethenyl-4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 79044-03-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DMDJWZMSXXVSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethenyl-4-methoxyacetanilide 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以54%的产率得到1-乙酰基-5-甲氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 4'-甲氧基乙酰苯胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 生成 2-ethenyl-4-methoxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Ortho vinylation of aromatic amides via cyclopalladation complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a019

文献信息

• A new method for the generation of indole-2,3-quinodimethanes and 2-(N-alkoxycarbonylamino)-1,3-dienes. Intramolecular Heck/Diels–Alder cycloaddition cascade starting from acyclic α-phosphono enecarbamates
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki

  DOI：10.1039/b704374k

  日期：——

  An intramolecular Heck/Diels–Alder cycloaddition cascade starting from acyclic α-phosphono enecarbamates has been developed to prepare nitrogen heterocycles viaindole-2,3-quinodimethanesand 2-(N-alkoxycarbonylamino)-1,3-dienes.

  一种从非环状α-膦基烯基氨基甲酸酯出发的分子内Heck/Diels–Alder环加成级联反应已被开发，用于通过吲哚-2,3-二甲烯和2-(N-烷氧羰基氨基)-1,3-二烯合成氮杂环。