[CoCl2(cyclohexyldiphenylphosphine)2] | 648430-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [CoCl2(cyclohexyldiphenylphosphine)2]
• 英文别名: Cobalt(2+);cyclohexyl(diphenyl)phosphane;dichloride
• CAS: 648430-08-4
• 化学式: C₃₆H₄₂Cl₂CoP₂
• 分子量: 666.576
• InChiKey: YAAPLFQIBFCJLK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基环己基膦 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到[CoCl2(cyclohexyldiphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  CoCl 2（PR x Ph 3-  x）2（R =甲基，乙基，丙基，烯丙基，异丙基，环己基；x  = 1，2）的合成，结构和丁二烯聚合行为。磷配体对聚合立体选择性的影响

  摘要：

  通过使氯化钴（II）与各种单和二苯基烷基膦（PR x Ph 3-  x ; R =甲基，乙基，烯丙基，丙基，异丙基，环己基; x = 1、2）。对于其中的一些配合物，获得了单晶，并通过X射线衍射法确定了它们的分子结构。然后将所有的配合物与MAO一起用于1，3-丁二烯的聚合反应，发现它们具有极高的活性。根据结合到钴原子上的膦配体的类型，主要得到具有不同立规度（主要是间同或间同立构）的1,2种聚合物。报告了基于先前提出的二烯聚合机理对该特定行为的解释。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.012

文献信息

• Solvent effect on cis-1,4-specific polymerization of 1,3-butadiene with CoCl2(PRPh2)2–EASC catalytic systems
  作者：Qinzhuo Zhou、Bo-Geng Li、Suyun Jie、Na Zheng

  DOI：10.1039/c3cy00634d

  日期：——

  A series of phosphine-containing cobalt complexes [CoCl2(PRPh2)2, R = Ph (1), Cy (2), nPr (3), Et (4), Me (5), H (6)] has been used for the highly active and stereospecific polymerization of 1,3-butadiene upon activation with ethylaluminum sesquichloride (EASC). The high catalytic activities and polybutadienes with high cis-1,4 selectivity were obtained in the solution polymerization in toluene. The conversion of butadiene and the microstructure and molecular weight of the resulting polymers were affected by reaction parameters and the R group on the phosphine ligand. The dispersion medium was also a sensitive factor for the current catalytic systems, influencing the catalytic activity and properties of products. In comparison with the solution polymerization in toluene, the heterogeneous polymerization in isooctane yielded slightly lower catalytic activity, cis-1,4 content and molecular weight under similar reaction conditions.

  一系列含膦钴配合物[CoCl2(PRPh2)2, R = Ph (1), Cy (2), nPr (3), Et (4), Me (5), H (6)]在三异丁基铝（EASC）活化下，对1,3-丁二烯进行了高活性且具有立体选择性的聚合反应。在甲苯溶液聚合中获得了高催化活性和高顺-1,4选择性的聚丁二烯。丁二烯的转化率以及所得聚合物的微观结构和分子量受到反应参数和膦配体上R基团的影响。分散介质也是当前催化体系中的敏感因素，影响催化活性和产物性质。与甲苯溶液聚合相比，在异辛烷中的非均相聚合在相似反应条件下产生了稍低的催化活性、顺-1,4含量和分子量。