6,6-Dimethyl-1-phenyl-cyclohexen | 40358-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-1-phenyl-cyclohexen
• 英文别名: (6,6-Dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)benzene；(6,6-dimethylcyclohexen-1-yl)benzene
• CAS: 40358-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: WITJVCQQLMAPLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 6,6-Dimethyl-1-phenyl-cyclohexen 在 Co(dpm)₂ 、 氧气 作用下， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过共催化选择性 C-C 键断裂和随后的烯烃底物甲硅烷基过氧化作用实现碳链伸长

  摘要：

  共催化选择性 C-C 键断裂，随后进行烯烃底物的甲硅烷基过氧化反应，生成一系列具有良好收率和选择性的烷基甲硅烷基过氧化物。通过过渡金属催化裂解所得烷基甲硅烷基过氧化物进行进一步转化，并随后用偶联伙伴进行官能化，可以生成一系列二羰基化合物。这种两步转化以一锅的方式进行，增强了该方法的实用性。提出了一种合理的反应机制来解释烯烃底物的 C-C 键断裂和随后的甲硅烷基过氧化反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c04886
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-2-phenyl-cyclohexanol-(2) 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,6-Dimethyl-1-phenyl-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Conformations. I. Synthesis, Proton Magnetic Resonance Spectra, and Ultraviolet Spectra of Substituted 1-Phenylcyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a027

文献信息

• Cyclohexynes as intermediates in a novel endo-cyclization of alkynylzincates derived from 5-hexynyl tosylates
  作者：Toshiro Harada、Takeshi Otani、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00481-4

  日期：1997.4

  The pi-type endo-cyclization of metal acetylides to form cyclohexynes was observed for the first time in the reaction of alkynylzincates derived from 5-hexynyl tosylates. The endo-cyclization took place in competition with exo-cyclization, leading to the formation of 1-(cyclopentylidene)alkylzincs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.