2-(2-Methyl-heptane-1-sulfonyl)-benzothiazole | 203317-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-Methyl-heptane-1-sulfonyl)-benzothiazole
• 英文别名: 2-(2-Methylheptylsulfonyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 203317-34-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 311.469
• InChiKey: HGRFLRNLPSWTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己醛 、 2-(2-Methyl-heptane-1-sulfonyl)-benzothiazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-8-Methyl-tridec-6-ene 、 (E)-8-Methyl-tridec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis oftrans-1,2-Disubstituted Alkenes Based on the Condensation of Aldehydes with Metallated 1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl Sulfones

  摘要：

  金属化1-苯基-1H-四唑-5-基砜与醛的反应，在以六甲基二硅氮钾或钠为碱且以1,2-二甲氧基乙烷为溶剂的条件下，提供了良好的产率和反式-1,2-二取代烯烃的立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1570
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-庚醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Methyl-heptane-1-sulfonyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis oftrans-1,2-Disubstituted Alkenes Based on the Condensation of Aldehydes with Metallated 1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl Sulfones

  摘要：

  金属化1-苯基-1H-四唑-5-基砜与醛的反应，在以六甲基二硅氮钾或钠为碱且以1,2-二甲氧基乙烷为溶剂的条件下，提供了良好的产率和反式-1,2-二取代烯烃的立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1570