methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)propionate | 865620-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)propionate
• 英文别名: Methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)propanoate；methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propanoate
• CAS: 865620-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: SEKLYOQJLVKGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)propionate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以2.60 g的产率得到(+/-)-2-(4-methoxybenzyloxy)propanal
  参考文献：
  名称：

  取代的4-戊烯-1-氧基自由基的环闭合反应-走向的立体选择性合成同种异体-Muscarine

  摘要：

  三取代的官能四氢呋喃10，11，16，18，和19分别从光化学制备2,3-顺式-和2,3-反-型ñ - （3-苯甲酰基-5-己烯-2-氧基）噻唑-2- （3 ħ） -硫酮抗- 6，pyridinethiones 7，抗- 8，和BrCCl 3。四氢呋喃的形成通过有效且高度区域选择性的烷氧基自由基环化（5- exo -trig）实现。2,3-抗被取代的中间体9和12立体选择性地环化，而2，3-顺式构型的O-自由基提供相等量的两种可能的非对映异构加成产物。该环化的四氢呋喃基甲基自由基被困与溴原子供体BrCCl 3，得到溴甲基取代的环醚10，11，18，和19以优良产率。-该反应的效用通过在两步合成为（+）的新制备的四氢呋喃中的一个的转换强调异体-muscarine（+） - 20。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1677::aid-ejoc1677>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸甲酯 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  取代的4-戊烯-1-氧基自由基的环闭合反应-走向的立体选择性合成同种异体-Muscarine

  摘要：

  三取代的官能四氢呋喃10，11，16，18，和19分别从光化学制备2,3-顺式-和2,3-反-型ñ - （3-苯甲酰基-5-己烯-2-氧基）噻唑-2- （3 ħ） -硫酮抗- 6，pyridinethiones 7，抗- 8，和BrCCl 3。四氢呋喃的形成通过有效且高度区域选择性的烷氧基自由基环化（5- exo -trig）实现。2,3-抗被取代的中间体9和12立体选择性地环化，而2，3-顺式构型的O-自由基提供相等量的两种可能的非对映异构加成产物。该环化的四氢呋喃基甲基自由基被困与溴原子供体BrCCl 3，得到溴甲基取代的环醚10，11，18，和19以优良产率。-该反应的效用通过在两步合成为（+）的新制备的四氢呋喃中的一个的转换强调异体-muscarine（+） - 20。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1677::aid-ejoc1677>3.0.co;2-x

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。
• Thiazole sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Zhang Lei

  公开号：US20050222223A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula: wherein R 1 to R 6 , X, Z and A are as defined. These compounds have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the present Formula.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中R1至R6、X、Z和A如所定义。这些化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。该发明还涉及含有本发明式化合物的药物组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• Synthesis of Highly Substituted Furans by a Cascade of Formal <i>anti</i>-Carbopalladation/Hydroxylation and Elimination
  作者：Theresa Schitter、Naveen J. Roy、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03732

  日期：2019.2.1

  substituted furans are generated by a cascade of formal anti-carbopalladation, attack of a nucleophilic hydroxy group, and aromatization by elimination of the emerging dihydrofuran derivative. Mono-, di-, and trisubstituted furans were obtained in good to excellent yields. When we attempted to access tetrasubstituted furan derivatives, an additional rearrangement was observed that resulted in the formation

  高度取代的呋喃是通过级联的正式抗卡巴拉定，级联亲核羟基和消除新出现的二氢呋喃衍生物进行芳构化而生成的。获得单，二和三取代的呋喃，收率良好至优异。当我们尝试使用四取代的呋喃衍生物时，观察到另外的重排，导致形成色烯。后续化学表明，TMS可用作炔烃部分的保护基。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 核转运调节剂及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2023134629A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，