3-(2-氯苯基)-2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯腈 | 1009099-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯苯基)-2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯腈
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acrylonitrile
• CAS: 1009099-18-6
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₃O
• 分子量: 307.739
• InChiKey: VSKCEEZFTNXGRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)-2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯腈 、 methoxycarbonylmethyltriphenylarsonium bromide 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(+/-)-methyl (1R,2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)-2-cyano-2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃与son盐的环丙烷化反应高度立体选择性地合成环丙基杂环

  摘要：

  已经开发了一种在KF2H 2 O存在下通过烯烃与砷盐的环丙烷化制备高官能化环丙基杂环的有效且高度立体选择性的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450105