ethyl 3-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methyl]benzenepropanoate | 161778-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methyl]benzenepropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl]propanoate
• CAS: 161778-43-4
• 化学式: C₂₅H₃₂FNO₄
• 分子量: 429.532
• InChiKey: HUHOTKOBEMGNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methyl]benzenepropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(2-aminoethyl)-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzenealkanoic acids for cardiovascular diseases

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.5为(CH.sub.2).sub.m NHSO.sub.2R.sup.6或(CH).sub.m NHCOR.sup.6；R.sup.6为C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基，可选择地被芳基，芳基或杂环烷基取代；R.sup.7为H，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，卤素，CF.sub.3，OCF.sub.3，CN，CONH.sub.2或S(O).sub.n(C.sub.1 -C.sub.4烷基)；X为CH.sub.2，CHCH.sub.3，CH(OH)，C(OH)CH.sub.3，C.dbd.CH.sub.2，CO或O；m为0或1，n为0, 1或2，以及它们的药用盐和生物降解酯，是治疗动脉粥样硬化和不稳定性心绞痛以及预防经皮血管腔成形术后再闭塞的血栓素A.sub.2拮抗剂，尤其是与血栓素合成酶抑制剂结合使用时。

  公开号：

  US05618941A1
• 作为产物：
  描述：

  Monoethyl 5-[(4-fluorophenyl)-methyl]-1,3-benzenedipropanoate 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 叔丁醇 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 反应 20.25h， 以gave the title compound as a gum (2.41 g), Rf 0.2(SS 3)的产率得到ethyl 3-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methyl]benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzenealkanoic acids for cardiovascular diseases

  摘要：

  化合物的公式（I），其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.5为（CH.sub.2）.sub.m NHSO.sub.2R.sup.6或（CH）.sub.m NHCOR.sup.6；R.sup.6为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，可选择用芳基取代，芳基或杂环基；R.sup.7为H，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，卤素，CF.sub.3，OCF.sub.3，CN，CONH.sub.2或S（O）.sub.n（C.sub.1-C.sub.4烷基）；X为CH.sub.2，CHCH.sub.3，CH（OH），C（OH）CH.sub.3，C.dbd.CH.sub.2，CO或O；m为0或1，n为0、1或2，它们的药物可接受的盐和生物可降解酯是血栓素A.sub.2的拮抗剂，在与血栓素合成酶抑制剂联合使用时，用于治疗动脉粥样硬化和不稳定性心绞痛以及预防经皮穿透性血管成形术后再闭塞。

  公开号：

  US05618941A1

文献信息

• BENZENEALKANOIC ACIDS FOR CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0662950B1

  公开（公告）日：1998-01-14
• US5618941A
  申请人：——

  公开号：US5618941A

  公开（公告）日：1997-04-08