4-氨基-1,2-苯二醇盐酸盐 | 4956-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氨基-1,2-苯二醇盐酸盐
• 中文别名: 4-氨基-1,2-邻苯二酚盐酸盐
• 英文名称: 4-aminobenzene-1,2-diol hydrochloride
• 英文别名: 4-aminobenzene-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 4956-56-3
• 化学式: C₆H₇NO₂*ClH
• 分子量: 161.588
• InChiKey: YQFMRTSLAZDOTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >180°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 、 4-氨基-1,2-苯二醇盐酸盐 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以33%的产率得到N-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  피스아타놀 유도체 합성방법 및 피스아타놀 유도체를 포함하는 항염증 약학 조성물

  摘要：

  使用VTG-HNR反应，Colvin重排和Sonogashira反应合成了易于合成Piceatannol诱导体。结果表明，合成的化合物在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中显示出显著的抗炎活性，化合物6~8在10μM浓度下表现出显著活性，其中化合物7（90.1%）、化合物8（60.8%）、化合物6（55.2%）不表现细胞毒性。

  公开号：

  KR20170097422A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以77%的产率得到4-氨基-1,2-苯二醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  피스아타놀 유도체 합성방법 및 피스아타놀 유도체를 포함하는 항염증 약학 조성물

  摘要：

  使用VTG-HNR反应，Colvin重排和Sonogashira反应合成了易于合成Piceatannol诱导体。结果表明，合成的化合物在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中显示出显著的抗炎活性，化合物6~8在10μM浓度下表现出显著活性，其中化合物7（90.1%）、化合物8（60.8%）、化合物6（55.2%）不表现细胞毒性。

  公开号：

  KR20170097422A

文献信息

• Catechols and 3-hydroxypyridones as inhibitors of the DNA repair complex ERCC1-XPF
  作者：Timothy M. Chapman、Kevin J. Gillen、Claire Wallace、Maximillian T. Lee、Preeti Bakrania、Puneet Khurana、Peter J. Coombs、Laura Stennett、Simon Fox、Emilie A. Bureau、Janet Brownlees、David W. Melton、Barbara Saxty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.08.031

  日期：2015.10

  Catechol-based inhibitors of ERCC1-XPF endonuclease activity were identified from a high-throughput screen. Exploration of the structure-activity relationships within this series yielded compound 13, which displayed an ERCC1-XPF IC50 of 0.6 mu M, high selectivity against FEN-1 and DNase I and activity in nucleotide excision repair, cisplatin enhancement and gamma H2AX assays in A375 melanoma cells. Screening of fragments as potential alternatives to the catechol group revealed that 3-hydroxypyridones are able to inhibit ERCC1-XPF with high ligand efficiency, and elaboration of the hit gave compounds 36 and 37 which showed promising ERCC1-XPF IC50 values of <10 mu M. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MIYAJIMA, MASAHIRO, J. ASAHIKAWA TECHN. COLL., 1982, N 19, 129-136
  作者：MIYAJIMA, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• POLYMER, BINDER AND NEGATIVE ELECTRODE INCLUDING THE POLYMER, AND LITHIUM BATTERY INCLUDING THE NEGATIVE ELECTRODE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20160049660A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A polymer including a first repeating unit including at least one carboxyl group substituted with a cation and a second repeating unit including at least one carboxyl group substituted with a moiety containing a dihydroxyphenyl group.
• US9748576B2
  申请人：——

  公开号：US9748576B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• 피스아타놀 유도체 합성방법 및 피스아타놀 유도체를 포함하는 항염증 약학 조성물
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR20170097422A

  公开（公告）日：2017-08-28

  비티그-호너 반응, 콜빈 재배열 및 소노가시라 반응을 이용하여 피스아타놀 유도체를 용이하게 합성하였다. LPS로 유도된 RAW264.7 대식세포에서 합성된 화합물들에 대하여 항염증 활성을 조사한 결과, 화합물 6~8이 10 μM 농도에서 현저한 활성을 나타내었고, 화합물 7 (90.1%), 화합물 8 (60.8%), 화합물 6 (55.2%)은 세포독성을 나타내지 않았다.

  使用VTG-HNR反应，Colvin重排和Sonogashira反应合成了易于合成Piceatannol诱导体。结果表明，合成的化合物在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中显示出显著的抗炎活性，化合物6~8在10μM浓度下表现出显著活性，其中化合物7（90.1%）、化合物8（60.8%）、化合物6（55.2%）不表现细胞毒性。