α-Rh(PEt2Ph)3HCl2 | 17949-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Rh(PEt2Ph)3HCl2
• 英文别名: α-Rh(PEt2Ph)3HCl2 C30H46Cl2P3Rh, α
• CAS: 17949-79-0；58462-51-4
• 化学式: C₃₀H₄₆Cl₂P₃Rh
• 分子量: 673.428
• InChiKey: YTQNEQXBLGGFBX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 二乙基苯膦 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Rh(PEt2Ph)3HCl2
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的水合物。第二部分 铑（III）与叔膦的水合物

  摘要：

  研究了三卤化铑与不同碱度的叔膦之间的反应产物。根据溶剂和/或特定膦的性质，铑（III）[RhHX 2 L 3 ]（X = Cl，Br，I； L = PPh 3，PEtPh 2，PEt 2 Ph）的氢化络合物，得到铑（I）[RhCIL 3 ]（L ＝ PPh 3，PEtPh 2）的配合物，和式为RhCl 3（PEt 2 Ph）3的三氯配合物。来自氢化物衍生物，具有铑-汞键[Rh（HgX）X 2（PEtPh2） 3 ]，获得羰基配合物[RhX（CO）（PEtPh 2） 2 ]和式[Rh 2 Cl 4（PEtPh 2） 4 ]的反磁性双核配合物。从铑（ I）的氯配合物，得到铑（ III）[RhH 2 CIL 3 ]的顺式-二氢配合物。

  DOI：

  10.1039/j19660001670

文献信息

• Reactions involving transition metals. Part X. Reactions of the complexes α- and β-[L3RhHX2](L = tertiary phosphine or arsine, X = Cl or Br)
  作者：Christopher E. Betts、Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish

  DOI：10.1039/dt9750002218

  日期：——

  The reactions of the complexes α- and β[LnRhHX2](n= 2 or 3; L = tertiary phosphine or arsine; X = Cl or Br) with acidic, basic, oxidising, and reducing reagents have been investigated. The α-isomers are inert to acids (except nitric acid) but are rapidly dehydrohalogenated by bases. With weak bases, equilibria are established, the positions of which show that stability to dehydrohalogenation increases

  研究了配合物α-和β[L n RhHX 2 ]（n = 2或3； L =叔膦或a； X = Cl或Br）与酸性，碱性，氧化和还原试剂的反应。α-异构体对酸（硝酸除外）呈惰性，但会被碱迅速脱卤化氢。在弱碱的情况下，建立了平衡，其位置表明，在系列L = Ph 2 RP
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.21.5, page 115 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of bifunctional organosilicon compounds hydrosilylation
  作者：Tamio Hayashi、Keiji Yamamoto、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82207-3

  日期：1974.1