2,4-dimethoxy-3-iodobenzaldehyde | 155560-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-3-iodobenzaldehyde
• 英文别名: 3-iodo-2,4-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 155560-25-1
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: MHBYOIUQIVKJSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-3-iodobenzaldehyde 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 哌啶 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氢键增强底物-金属催化剂的亲和力：Pd(II)-催化游离羧酸的 β-C(sp3)-H 溴化

  摘要：

  实现足够的底物-金属催化剂亲和力是开发弱配位天然底物的合成有用的C-H活化反应的基本挑战。虽然氢键在现有的 C(sp 2 )–H 活化反应中已被利用来偏置位点选择性，但设计具有氢键供体 (HBD) 的催化剂以增强催化剂与底物的亲和力，从而促进原本不活泼的 C(sp 2 )–H 活化反应的潜力3 )–H 激活仍有待证明。在此，我们报告了含有远程酰胺基序的配体支架的发现，该配体支架可以与脂肪酸底物形成有利的间大环氢键相互作用。这种配体支架的实用性通过α-叔和α-季游离羧酸的前所未有的C(sp 3 )–H溴化的发展得到证明，该溴化以极高的单选择性进行。NHAc氢键供体和配位喹啉配体之间的几何关系对于形成类间大环芳氢键相互作用至关重要，这为未来采用二次相互作用的催化剂设计提供了指导。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04223
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 、 Methyl iodide potassium carbonate 在 -OH 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以to give 2,4-dimethoxy-3-iodobenzaldehyde (13), m.p. 103.3° C. [1H-NMR: (90 MHz, CDCl3, δ): 3.90 (overlapping s, 2×3H, C2 and C4-OCH3), 6.62 and 7.78 (pair of doublets. Jab=8Hz, C5-H and C6-H), 10.12 (s, 1H, HC=O).]的产率得到2,4-dimethoxy-3-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Radiohalogenation conjugate technology

  摘要：

  提供了以下化学式的化合物：##STR1## 其中L是一个连接基团的化学式，##STR2## 是--Sn(n--C.sub.4 H.sub.9).sub.3或--Sn(CH.sub.3).sub.3，HgCl或--N.sub.2.sup.+；R是氢、甲基、单糖、二糖或寡糖；R'是甲基。这些化合物可以在A基团上进行位点特异性卤代或放射卤代，并与大分子如单克隆抗体、肽或其他蛋白质偶联。

  公开号：

  US05302700A1

文献信息

• US5302700A
  申请人：——

  公开号：US5302700A

  公开（公告）日：1994-04-12