Human Telomeric G-Quadruplex Selective Fluoro-Isoquinolines Induce Apoptosis in Cancer Cells
作者:Subhadip Maiti、Puja Saha、Tania Das、Irene Bessi、Harald Schwalbe、Jyotirmayee Dash
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.7b00781
日期:2018.4.18
Small molecules that stabilize G-quadruplex structures in telomeres can prevent telomerase enzyme mediated telomere lengthening and subsequently lead to cell death. We herein report two fluoro-isoquinoline derivatives IQ1 and IQ2 as selective ligands for human telomeric G-quadruplex DNA. IQ1 and IQ2 containing different triazolyl side chains have been synthesized by Cu (I) catalyzed azide–alkyne cycloaddition
稳定端粒中G-四链体结构的小分子可以阻止端粒酶介导的端粒延长,从而导致细胞死亡。我们在本文中报道了两种氟-异喹啉衍生物IQ1和IQ2作为人类端粒G-四链体DNA的选择性配体。含有不同三唑基侧链的IQ1和IQ2是通过Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成的。荧光共振能量转移(FRET)熔解测定法和荧光结合滴定法表明,这两个配体相对于其他启动子DNA四链体和双链体DNA均表现出端粒G-四链体DNA(h-TELO)的结合偏好。但是,配体IQ1通过显示对h-TELO四链体DNA更高的亲和力,含有吡咯烷侧链的α能够区分四链体。相反,含有苯甲酰胺侧链的IQ2与所有研究的四链体相互作用。NMR分析表明,IQ1与h-TELO的外部G四重峰强烈相互作用。生物学研究表明,IQ1通过与端粒DNA G-四链体选择性相互作用,在抑制端粒酶活性方面比IQ2更有效。此外,双重荧光素酶报告基因检测表明IQ1无法降低