3-(1-(4-(4-morpholinobutoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine | 1224212-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(4-(4-morpholinobutoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-[1-[2,3-difluoro-4-(4-morpholin-4-ylbutoxy)phenyl]tetrazol-5-yl]-5-[1-(3-methylbutyl)pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1224212-21-8
• 化学式: C₂₈H₃₅F₂N₉O₂
• 分子量: 567.642
• InChiKey: RCHCQUZAPRSKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(4-(3-bromobutoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine 、 哌啶 、 水 、 3-(1-(4-(4-morpholinobutoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine 在 氯仿 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 3-(1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine (Compound 150, 70 mg, 78% yield)的产率得到3-(1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  US20120165333A1

文献信息

• [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010048131A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful in the inhibition of c- Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗增殖性疾病中使用这些组合物的方法。
• c-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US08518938B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种公式I化合物，其在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• US8518938B2
  申请人：——

  公开号：US8518938B2

  公开（公告）日：2013-08-27