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benzene-1,4-dithiosemicarbazide | 1728-67-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
benzene-1,4-dithiosemicarbazide
英文别名
4,4'-p-phenylene-bis-thiosemicarbazide;1,4-Bis-(thio-semicarbazido)-benzol;N-amino-N'-[4-[[hydrazinyl(sulfanyl)methylidene]amino]phenyl]carbamimidothioic acid
benzene-1,4-dithiosemicarbazide化学式
CAS
1728-67-2
化学式
C8H12N6S2
mdl
MFCD00041296
分子量
256.355
InChiKey
DDSHOJSJWVALFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    205-206 °C
  • 沸点:
    436.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:4e94a8ef1d7bb848db56241a24f65c34
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzene-1,4-dithiosemicarbazide盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N,N'-bis-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-benzene-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Diisothiocyanates and Derivatives1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01053a509
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二异硫氰酸酯 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 benzene-1,4-dithiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    水杨醛二硫代半脲对氟离子,氰离子和铜离子的比色和荧光响应:光谱和TD-DFT研究
    摘要:
    通过光谱学和TD-DFT方法研究了水杨醛苯基二硫代半脲(SDTSC)化学传感器的传感机理。SDTSC显示出氟化物,氰化物和铜离子的比色和光谱变化。之间的相互作用SDTSC通过它们的吸收和荧光行为检查用氟化物,氰化物和铜离子,发现SDTSC具有朝向铜多个感测能力2 +离子比CN -和F -离子。在1个与1 H NMR滴定SDTSC和F -给出了在感测过程中的结构变化。可逆性还对SDTSC进行了评估,因此可以确认它是可重复使用的化学传感器,可以通过“读-擦除-读-写”逻辑系统进行澄清。DFT和TD-DFT计算提供了SDTSC对氟离子的详细传感机制。势能表面(PES)分析证实了激发态电子转移机理。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2017.04.007
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文献信息

  • The exocyclic functionalisation of bis(thiosemicarbazonate) complexes of zinc and copper: the synthesis of monomeric and dimeric species
    作者:Martin Christlieb、Harriet S. R. Struthers、Paul D. Bonnitcha、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth
    DOI:10.1039/b705087a
    日期:——
    exocylic imine groups bearing a range of substituents. The zinc complexes can be quantitatively and rapidly transmetallated to the corresponding copper complexes and this route or direct reaction with the free ligand can be used to radiolabel the monomeric species with (64)Cu. In vivo and in vitro studies of one of the (64)Cu imine complexes shows substantial hypoxic selectivity and high tumour uptake in
    本文报道了使用1,3-或1,4-苯二胺或1,3-或1,4-苯二醛作为连接基团的具有刚性芳族连接基的双金属硫代氨基脲锌配合物的合成。非刚性脂族二胺和二醛也用于连接锌螯合单元。具有侧基NHNH(2)的双(硫代半脲)与单醛或酮的反应产生了一系列带有带有一定取代基的胞外亚胺基的单体配合物。可以将锌络合物定量快速地金属化为相应的铜络合物,并且该途径或与游离配体的直接反应可用于用(64)Cu放射性标记单体。
  • Water‐Soluble Palladium(II) Sulfonated Thiosemicarbazone Complexes: Facile Synthesis and Preliminary Catalytic Studies in the Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling Reaction in Water
    作者:Leah C. Matsinha、Jincheng Mao、Selwyn F. Mapolie、Gregory S. Smith
    DOI:10.1002/ejic.201500588
    日期:2015.8
    very stable in water at 70 °C. Consequently, preliminary catalytic experiments show the water-soluble complexes to be efficient catalyst precursors in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in water. No evidence of homo-coupling was observed and the water-soluble complexes demonstrated versatility in coupling substrates containing various functional groups.
    一系列单核和双核磺化缩氨基硫脲 PdII 复合物已被合成并使用核磁共振光谱、红外光谱、电喷雾电离质谱和元素分析进行​​表征。该配合物在室温下表现出优异的水溶性,此外,1H 和 31P1H} NMR 光谱实验表明,单核配合物 4 在 70°C 的水中非常稳定。因此,初步催化实验表明水溶性配合物是 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的有效催化剂前体。没有观察到同质偶联的证据,水溶性复合物在含有各种官能团的偶联底物上表现出多功能性。
  • [EN] THIOSEMICARBAZONES WITH MDR1 - INVERSE ACTIVITY<br/>[FR] THIOSEMICARBAZONES À ACTIVITÉ ANTI-MDR1
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2012033601A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Disclosed herein are drug compounds that have MDR-inverse activity and thus are effective against multidrug-resistant cells. Exemplary compounds disclosed herein have the structure;Formula (I). Examples of the disclosed compounds have been found to have, inter alia, efficacy in directly treating multidrug resistant cells, rendering multidrug resistant cells susceptible to other chemotherapeutics and in some instances reversing multidrug resistance.
    本文披露了具有MDR逆转活性的药物化合物,因此对多药耐药细胞有效。本文披露的示例化合物具有下列结构;公式(I)。已发现披露的化合物的示例具有直接治疗多药耐药细胞的功效,使多药耐药细胞对其他化疗药物敏感,并在某些情况下逆转多药耐药。
  • Compounds for Imaging and Therapy
    申请人:Dilworth Jonathan Robin
    公开号:US20110098353A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    A metal complex of formula (III) wherein: M is a transition metal and A1, A2, X, X′, Y, L1′, R1′ and R2′ are as defined herein, is useful in medical imaging and therapy.
    公式(III)的金属配合物,其中:M是过渡金属,A1,A2,X,X',Y,L1',R1'和R2'的定义如本文所述,可用于医学成像和治疗。
  • Hydroxyalkyl starch derivatives
    申请人:Fresenius Kabi Deutschland GmbH
    公开号:EP2143736A1
    公开(公告)日:2010-01-13
    A method of producing a hydroxyalkyl starch derivative comprising reacting hydroxyalkyl starch of formula (I) at its reducing end which is not oxidized prior to said reaction, with a compound of formula (II)         R'-NH-R"     (II) wherein R1, R2 and R3 are independently hydrogen or a linear or branched hydroxyalkyl group, wherein compound (II) is reacted via the NH group bridging R' and R" with compound (I) at its reducing end which is not oxidized.
    一种生产羟烷基淀粉衍生物的方法,包括使式(I)的羟烷基淀粉在其还原端与式(II) R'-NH-R"(II)化合物反应,其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢或直链或支链羟烷基,其中化合物(II)通过桥接 R' 和 R "的 NH 基团在其还原端与化合物(I)反应,其中化合物(I)未被氧化。
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