(1Z)-1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-3-phenylprop-1-en-1-yl benzoate | 1440063-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-3-phenylprop-1-en-1-yl benzoate
• 英文别名: (Z)-1-(cyclohexylamino)-1-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl benzoate；[(Z)-1-(cyclohexylamino)-1-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1440063-79-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃
• 分子量: 363.456
• InChiKey: ZJWILAYKDAQKGA-FXBPSFAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 1-diazo-3-phenyl-2-propanone 、 苯甲酸 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(1Z)-1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-3-phenylprop-1-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  迈向绿色原子经济：可持续多组分反应的发展

  摘要：

  摘要 最近发现的重氮酮，羧酸和异氰酸酯的光诱导三组分反应可以在连续流动条件下有效地进行，在选择性和生产率方面具有相应的优势。详细讨论了流量过程的调查及其可持续性的确定。这种多组分反应提供了立体定义的封端化烯烃，可用作有机化学中的合成子。 最近发现的重氮酮，羧酸和异氰酸酯的光诱导三组分反应可以在连续流动条件下有效地进行，在选择性和生产率方面具有相应的优势。详细讨论了流量过程的调查及其可持续性的确定。这种多组分反应提供了立体定义的封端化烯烃，可用作有机化学中的合成子。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380719

文献信息

• Three in the Spotlight: Photoinduced Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-Acyloxyacrylamides through a Multicomponent Approach
  作者：Silvia Garbarino、Luca Banfi、Renata Riva、Andrea Basso

  DOI：10.1021/jo500535f

  日期：2014.4.18

  synthons in organic synthesis. This involves a photoactivated multicomponent reaction, performed both in batch and under continuous flow conditions. This process affords the desired compounds in a stereoselective fashion from readily available starting materials in one step, without the aid of metal catalysis. This paper illustrates the preliminary work, the extensive experiments carried out to understand

  我们报告了一种简单的方法来合成2-酰氧基丙烯酰胺，这是有机合成中有用的合成子。这涉及分批和在连续流动条件下进行的光活化多组分反应。该方法在不借助金属催化的情况下，在一个步骤中从容易获得的起始原料中以立体选择性的方式提供了所需的化合物。本文说明了初步工作，进行了广泛的实验以了解该方法的局限性，以及优化了这些特定的Capdativeative烯烃的合成条件。
• Toward a Green Atom Economy: Development of a Sustainable Multicomponent Reaction
  作者：Stefano Protti、Andrea Basso、Silvia Garbarino

  DOI：10.1055/s-0034-1380719

  日期：——

  discovered photoinduced three-component reaction of diazo ketones, carboxylic acids, and isocyanides can be efficiently performed under continuous-flow conditions with consequential advantages in terms of selectivity and productivity. The investigation of the flow process and the determination of its sustainability are discussed in detail. This multicomponent reaction affords stereodefined captodative olefins

  摘要 最近发现的重氮酮，羧酸和异氰酸酯的光诱导三组分反应可以在连续流动条件下有效地进行，在选择性和生产率方面具有相应的优势。详细讨论了流量过程的调查及其可持续性的确定。这种多组分反应提供了立体定义的封端化烯烃，可用作有机化学中的合成子。 最近发现的重氮酮，羧酸和异氰酸酯的光诱导三组分反应可以在连续流动条件下有效地进行，在选择性和生产率方面具有相应的优势。详细讨论了流量过程的调查及其可持续性的确定。这种多组分反应提供了立体定义的封端化烯烃，可用作有机化学中的合成子。