1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure-ethylester | 49655-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 1-ethyl-7-methyl-4-thioxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；Thionalidixic acid ethyl ester；ethyl 1-ethyl-7-methyl-4-sulfanylidene-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 49655-67-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: RJDQDPTWCICMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  硫代抗菌剂萘啶酸及其有机钌（II）配合物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了抗菌药物萘啶酸的亚硫代衍生物及其有机钌配合物，并确定了它们的晶体结构。研究了络合物的水稳定性，与萘啶虫酮络合物的情况不同，观察到钌络合物在水溶液中的稳定性增加，在1周内只有少量的噻二吡啶基配体解离。尽管衍生作用使配体对大肠杆菌的抗菌活性降低，但该复合物对三种癌细胞系的细胞毒性却显着增加，并且对组织蛋白酶家族的两种酶的抑制力提高了10倍。

  DOI：

  10.1021/om300424w
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-乙基-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸酯 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  硫代抗菌剂萘啶酸及其有机钌（II）配合物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了抗菌药物萘啶酸的亚硫代衍生物及其有机钌配合物，并确定了它们的晶体结构。研究了络合物的水稳定性，与萘啶虫酮络合物的情况不同，观察到钌络合物在水溶液中的稳定性增加，在1周内只有少量的噻二吡啶基配体解离。尽管衍生作用使配体对大肠杆菌的抗菌活性降低，但该复合物对三种癌细胞系的细胞毒性却显着增加，并且对组织蛋白酶家族的两种酶的抑制力提高了10倍。

  DOI：

  10.1021/om300424w