N-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]benzamide | 1370044-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]benzamide
• CAS: 1370044-48-6
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 347.2
• InChiKey: URMKZPBQWCSYSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用树脂结合的炔烃或烯烃通过[2+3]-偶极环加成固相合成异恶唑和异恶唑啉-甲酰胺

  摘要：

  已开发出一种并行固相合成异恶唑和异恶唑啉衍生物的有效方法。异恶唑和异恶唑啉是通过腈氧化物与树脂结合的炔烃或烯烃的 1,3-偶极环加成反应构建的。优化了在固相载体上进行的环加成反应条件，并利用一系列树脂结合的羧酸结构单元进行不同的转化。这种方法为二取代异恶唑和异恶唑啉的多样性导向合成提供了一种新的替代方法，与结构多样性有限的现有路线不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.041