2-(4-氧代-2-苯基-4H-喹唑啉-3-基)-丙酰氯 | 102508-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(4-氧代-2-苯基-4H-喹唑啉-3-基)-丙酰氯
• 英文名称: 2-(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propionyl chloride
• 英文别名: 2-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)propanoyl chloride
• CAS: 102508-67-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: OOPMAFSNGLZRDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氧代-2-苯基-4H-喹唑啉-3-基)-丙酰氯 、 硫氰酸铵 生成 2-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)propanoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  MISRA V. S.; PANDEY R. N.; DUA P. R., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1979, 31, NO 2, 161-167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-氧代-2-苯基-4H-喹唑啉-3-基)-丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131