1H-imidazol-2-yl(2-iodophenyl)methanol | 889687-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-imidazol-2-yl(2-iodophenyl)methanol
• 英文别名: 1H-imidazol-2-yl-(2-iodophenyl)methanol
• CAS: 889687-22-3
• 化学式: C₁₀H₉IN₂O
• 分子量: 300.099
• InChiKey: NRKFQAHDTNFYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 6-(4-fluorophenyl)naphthalene-2-sulfinate 、 1H-imidazol-2-yl(2-iodophenyl)methanol 在 (2-{[6-(4-fluorophenyl)-2-naphthyl]sulfonyl}phenyl)(1H-imidazol-2-yl)methanol 、 乙酸乙酯 作用下， 以gave solid (2-{[6-(4-fluorophenyl)-2-naphthyl]sulfonyl}phenyl)(1H-imidazol-2-yl)methanol (135 mg, 51%)的产率得到(2-{[6-(4-fluorophenyl)-2-naphthyl]sulfonyl}phenyl)(1H-imidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists

  摘要：

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。

  公开号：

  US20070281952A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到1H-imidazol-2-yl(2-iodophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonylnaphthalene derivatives as 5HT2A antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1824817A1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7592456B2
  申请人：——

  公开号：US7592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ARYLSULFONYLNAPHTALENE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE 5HT2A
  申请人：MERCH SHARP & DOHME LTD

  公开号：WO2006059149A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT_2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I, qui sont des antagonistes puissants et sélectifs de 5-HT_2A et sont utiles pour le traitement de diverses maladies du système nerveux central.