名称:
肼衍生物和邻苯甲酰基苯甲酸作为具有抗菌活性的酞嗪的来源
摘要:
从 2-苯甲酰苯甲酸 (1) 和原型肼本身或其一些简单的同系物开始,产生 phthalazin-1(2H)-one 衍生物 2a-d。2 与 P2S5 或 POCl3 的反应分别得到它们的硫酮衍生物 3a-c 或氯衍生物 4。酞嗪 3 和 4 与肼衍生物的进一步反应得到了它们的肼基衍生物 5a-d。化合物 5a 和 5d 用作三唑基 6 和吡唑基酞嗪 7 的前体。测试了一些制备的酞嗪的抗微生物活性。
DOI:
10.3184/030823410x12658886079090