tert-butyl N-[2-[3-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]propyldisulfanyl]ethyl]carbamate | 849404-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[3-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]propyldisulfanyl]ethyl]carbamate
• CAS: 849404-88-2
• 化学式: C₁₄H₂₃ClN₄O₂S₂
• 分子量: 378.947
• InChiKey: NZQIWGCSIMVXAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[3-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]propyldisulfanyl]ethyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-[[6-[3-(2-aminoethyldisulfanyl)propylamino]pyrimidin-4-yl]amino]ethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDENTIFICATION OF KINASE INHIBITORS
  [FR] IDENTIFICATION D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005034840A3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 [2-(3-amino-propyldisulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到tert-butyl N-[2-[3-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]propyldisulfanyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过位点特异性动态组合化学发现Aurora激酶抑制剂。

  摘要：

  我们演示了基于片段的线索发现方法，该方法将定点配体发现与动态组合化学相结合。我们的技术通过使用可逆的二硫化物化学方法，对蛋白质的指定区域进行动态组合筛选。我们已经使用该技术快速鉴定了跨越嘌呤结合位点和激酶适应性口袋的药物靶标Aurora A抑制剂。非共价抑制剂的结合模式已经通过晶体学进一步表征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.011