1,2-diisopropoxynaphthalene | 1346168-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-diisopropoxynaphthalene
• 英文别名: 1,2-Di(propan-2-yloxy)naphthalene；1,2-di(propan-2-yloxy)naphthalene
• CAS: 1346168-59-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: JLOAIKIDLPTCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diisopropoxynaphthalene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到3-bromo-1,2-diisopropoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes

  摘要：

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.013
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙氧基)-萘 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 1,2-diisopropoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes

  摘要：

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.013

文献信息

• Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
  作者：Michel Stephan、Borut Zupančič、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.013

  日期：2011.8

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.