(S)-4,5-dihydro-2-(1-methylethyl)-4-(phenylmethyl)oxazole | 75866-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4,5-dihydro-2-(1-methylethyl)-4-(phenylmethyl)oxazole
• 英文别名: (-)-2-(isopropyl)-4(S)-benzyloxazoline；(4S)-4-benzyl-2-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 75866-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: AJPKLTLYFGYICB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (S)-4,5-dihydro-2-(1-methylethyl)-4-(phenylmethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Bates, Gordon S.; Varelas, Michael A., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2562 - 2566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylative Isomerization of <i>N</i>-Acyl-2-oxazolidinones to 2-Oxazolines
  作者：Aaron E. May、Patrick H. Willoughby、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/jo800076f

  日期：2008.4.1

  N-Acyl-2-oxazolidinones are ring-opened by lithium iodide and decarboxylated in the presence of a mild proton source. Further reaction with an amine base provides 2-oxazolines. The transformation is general for oxazolidinones unsubstituted in the 5 position and occurs under mild conditions (25-50 degrees C). These results complement the existing methods for this transformation by allowing lower temperatures and/or avoiding metal catalysts.
• BATES G. S.; VARELAS M. A., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 23, 2562-2566
  作者：BATES G. S.、 VARELAS M. A.

  DOI：——

  日期：——