(S)-2-methoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl-2-(pyridinium-1-yl)-N-propylsulfamate | 1421912-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl-2-(pyridinium-1-yl)-N-propylsulfamate
• CAS: 1421912-35-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₆S
• 分子量: 237.233
• InChiKey: HPODNQHAYPLWSB-ZETCQYMHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (S)-2-methoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl-2-(pyridinium-1-yl)-N-propylsulfamate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(S)-N-acetyl-2-methoxycarbonyl-2-(pyridinium-1-yl)-N-propylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶鎓和咪唑鎓取代基的季手性β2,2-氨基酸

  摘要：

  研究了环状氨基磺酸盐作为亲电试剂与各种含氮芳族杂环亲核试剂如吡啶，N-烷基咪唑和N-甲基苯并咪唑的反应。在所有情况下，尽管亲核取代反应发生在四级中心，但未检测到消除产物。通过X射线衍射分析确定该四元中心的构型转化，并通过手性HPLC检查反应的对映体过量。该合成方法允许我们获得一个新的家庭手性带电β 2,2 -氨基酸，包括一个新的双氨基酸并入咪唑鎓盐作为交联剂。在这种情况下，用Ag处理这些手性咪唑鎓盐2 O为新的手性N-杂环卡宾开辟了道路，它们是有机金属和有机催化化学领域的重要底物。此外，我们已经对这些β-氨基酸衍生物在固态和在溶液中进行了彻底的构象分析。这些无环体系最重要的构象特征是N-CH 2 -C-N +二面角的刚度，这主要是由于网状效应造成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201202096
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(S)-2-methoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl-2-(pyridinium-1-yl)-N-propylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶鎓和咪唑鎓取代基的季手性β2,2-氨基酸

  摘要：

  研究了环状氨基磺酸盐作为亲电试剂与各种含氮芳族杂环亲核试剂如吡啶，N-烷基咪唑和N-甲基苯并咪唑的反应。在所有情况下，尽管亲核取代反应发生在四级中心，但未检测到消除产物。通过X射线衍射分析确定该四元中心的构型转化，并通过手性HPLC检查反应的对映体过量。该合成方法允许我们获得一个新的家庭手性带电β 2,2 -氨基酸，包括一个新的双氨基酸并入咪唑鎓盐作为交联剂。在这种情况下，用Ag处理这些手性咪唑鎓盐2 O为新的手性N-杂环卡宾开辟了道路，它们是有机金属和有机催化化学领域的重要底物。此外，我们已经对这些β-氨基酸衍生物在固态和在溶液中进行了彻底的构象分析。这些无环体系最重要的构象特征是N-CH 2 -C-N +二面角的刚度，这主要是由于网状效应造成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201202096