4-氨基-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-乙炔基嘧啶-2-酮 | 74954-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 4-氨基-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-乙炔基嘧啶-2-酮
• 英文名称: EAC
• 英文别名: 1-(β-D-arabinofuranosyl)-5-ethynylcytosine；1-Arabinofuranosyl-5-ethynylcytosine；4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-ethynylpyrimidin-2-one
• CAS: 74954-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₅
• 分子量: 267.241
• InChiKey: NCZFDEBKMUJQQO-BDNRQGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2',3',5'-triacetylarabinosyl)cytosine hydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 碘酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-氨基-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-乙炔基嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  乙炔核苷。4.1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-5-乙炔基胞嘧啶。改进了生物化学和抗病毒特性的合成和评估。

  摘要：

  由1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶经碘化，然后与（三甲基甲硅烷基）乙炔偶合，制得5-乙炔基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶（EAC）。解块。在50 microM时，发现EAC抑制1型和2型单纯疱疹病毒的体外复制超过99％。EAC还显示出对抗（E）-5-（2-溴乙烯基）-2'-脱氧尿苷的HSV-1菌株的活性，该菌株具有病毒诱导的胸苷激酶（TK）的改变。在100 microM时，EAC不会抑制白血病L1210和HeLa细胞的体外生长。EAC抵抗dCR-CR脱氨酶的作用，其脱氨率约为dCR的2％。该化合物是dCR激酶的弱底物，但被HSV-1-和HSV-2诱导的TK分别磷酸化了50％和30％。

  DOI：

  10.1021/jm00394a039

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0272065A2

  公开（公告）日：1988-06-22

  The present invention relates to certain 5-substituted pyrimidine nucleosides and pharmaceutically acceptable derivatives thereof and their use in the treatment and prophylaxis of varicella zoster virus, cytomegalovirus and Epstein Barr virus infections. Also provided are pharmaceutical formulations and process for the preparation of the compounds according to the invention.

  本发明涉及某些 5-取代嘧啶核苷及其药学上可接受的衍生物，以及它们在治疗和预防水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒和爱泼斯坦-巴氏病毒感染中的用途。 还提供了根据本发明制备化合物的药物制剂和工艺。
• 1-( -D-Arabinofuranosyl)-5-propynyluracil as a VZV-antiviral compound
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0486477A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  The present invention relates to certain 5-substituted pyrimidine nucleosides and pharmaceutically acceptable derivatives thereof and their use in the treatment and prophylaxis of varicella zoster virus, cytomegalovirus and Epstein Barr virus infections. Also provided are pharmaceutical formulations and processes for the preparation of the compounds according to the invention.

  本发明涉及某些 5-取代嘧啶核苷及其药学上可接受的衍生物，以及它们在治疗和预防水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒和爱泼斯坦巴氏病毒感染中的用途。此外，还提供了根据本发明制备化合物的药物制剂和工艺。
• MOLECULAR CONSTRUCTS WITH A CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) TRANSCRIPTIONAL REGULATORY SEQUENCE
  申请人：——

  公开号：US20020055482A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Novel molecular chimaeras produced by recombinant DNA techniques are described. They comprise a target-tissue specific transcriptional regulatory sequence (TRS) linked and controlling the expression of a heterologous enzyme, for example Varicella Zoster Virus Thymidine Kinase (VZV TK) or non-mammaliam Cytosine Deaminase (CD). A molecular chimaera is packaged into a synthetic retroviral particle that is capable of infecting mammalian tissue. This, in turn, may be administered to a host, and the TRS will be selectively transcriptionally activated in the target tissue (for example cancerous cells). Administration of compounds that are selectively metabolised by the enzyme produce cytotoxic or cytostatic metabolites in situ thereby selectively killing or arresting the growth of the target cells.

  本文描述了通过 DNA 重组技术生产的新型分子嵌合体。它们包括一个目标组织特异性转录调控序列（TRS），该序列连接并控制着异源酶的表达，例如水痘带状疱疹病毒胸苷激酶（VZV TK）或非哺乳动物胞嘧啶脱氨酶（CD）。分子嵌合体被包装成能够感染哺乳动物组织的合成逆转录病毒颗粒。反过来，可将其施用给宿主，TRS 将在靶组织（例如癌细胞）中选择性地转录激活。施用被酶选择性代谢的化合物会在原位产生细胞毒性或细胞抑制性代谢产物，从而选择性地杀死或抑制靶细胞的生长。
• BOBEK, MIROSLAV;KAVAI, I.;SHARMA, R. A.;GRILL, S.;DUTSCHMAN, G.;CHENG, Y.+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 2154-2157
  作者：BOBEK, MIROSLAV、KAVAI, I.、SHARMA, R. A.、GRILL, S.、DUTSCHMAN, G.、CHENG, Y.+

  DOI：——

  日期：——
• CHIMERIC TAR ENZYME CONSTRUCTION FOR HIV THERAPY
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0573479A1

  公开（公告）日：1993-12-15