N,N-dimethyl-3-benzofurancarboxamide | 92287-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-benzofurancarboxamide
• 英文别名: Benzofuran-carbonsaeure-(3)-dimethylamid；benzofuran-3-carboxylic acid dimethylamide；N,N-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 92287-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: HCRRHKIDQOAMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-benzofurancarboxamide 、 2-萘硼酸频哪醇酯 在 三氢化钐 、 四(三苯基膦)钯 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到1-(benzofuran-3-yl)-N,N-dimethyl-1-(naphthalen-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  将电子转移与 1,2-金属重排合并：芳族酰胺与芳基硼酸酯的脱氧芳基化

  摘要：

  在许多类型的化学转化中，酰胺本质上是惰性的羧基衍生物。特别是，由于共振稳定的酰胺 C=O 键的惰性，酰胺与合成重要胺的脱氧 C-C 键形成对合成化学家来说是一个长期存在的挑战。本文公开了通过将电子转移诱导的活化与 1,2-金属酸盐重排相结合，广泛的芳香酰胺与芳基硼试剂顺利反应，提供一系列生物学相关的二芳基甲胺作为脱氧 C-C 键交叉偶联产品。由于其简单性和多功能性，该反应在由酰胺合成胺方面显示出巨大的希望，这可能为逆合成规划开辟新的途径，并在学术界和工业界得到广泛应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202104359
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 二甲氨基甲酰氯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-dimethyl-3-benzofurancarboxamide 、 N,N-dimethylbenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用TMSOTf活化的氨基甲酰氯对（杂）芳烃进行直接和选择性的C-H氨基甲酸酯化

  摘要：

  TMSOTf充当路易斯酸来激活氨基甲酰氯，并在原位生成高度亲电的氨基甲酰三氟甲磺酸酯；这些是晚期芳族氨基甲酰化的活性物种。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801338

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA ENTPR LTD

  公开号：WO2010025138A2

  公开（公告）日：2010-03-04

  Pyrimidine compounds are disclosed herein. Also disclosed is a method of treating cancer with one of these compounds.

表征谱图