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2-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide | 33048-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
英文别名
2-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide;2-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine1,1-dioxide;2-Ethyl-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide;2-ethyl-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
2-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
33048-05-4
化学式
C10H13NO2S
mdl
——
分子量
211.285
InChiKey
ONUGPWODXFRHMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59-60 °C
  • 沸点:
    349.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-ethyl phenethylsulfamoyl chloride 在 In(OSO2CF3)3 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到2-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    磺酰氯的催化芳基化:磺胺类化合物的实用合成
    摘要:
    市售的三氟甲磺酸铟 (III) 被证明是芳烃氨磺酰化的有效催化剂。
    DOI:
    10.1055/s-2002-34907
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED ARYL SULFONAMIDES USING AN INDIUM BASED CATALYST SYSTEM<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ARYLSULFONAMIDES SUBSTITUEES AU MOYEN D'UN SYSTEME CATALYSEUR A BASE D'INDIUM
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2004031134A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    A process for making substituted aryl sulfonamides by sulfamoylation of an activated aromatic compound using an indium compound as a catalyst.
    一种利用铟化合物作为催化剂,通过对活化芳香化合物进行磺酰胺化反应制备取代芳基磺酰胺的方法。
  • Sianesi,E. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1880 - 1891
    作者:Sianesi,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel ketoamides with cyclic P4's as inhibitors of NS3 serine protease of hepatitis C virus
    申请人:Chen X. Kevin
    公开号:US20070093430A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
  • US7173057B2
    申请人:——
    公开号:US7173057B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • US7449447B2
    申请人:——
    公开号:US7449447B2
    公开(公告)日:2008-11-11
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