3-(2-oxo-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-propionitrile | 59894-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-(2-oxo-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-propionitrile
• 英文别名: 3-<9,10-Methylendioxy-2-oxo-1,3,4,6,7,11bα-hexahydro-2H-benzochinolizin-3α-yl>-propionitril；2-Oxo-3β-cyanoaethyl-9,10-methylendioxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-benzochinolizidin；1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2-oxo-2H-(1,3)benzodioxolo(5,6-a)quinolizine-3-propanenitrile；3-(2-oxo-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-[1,3]benzodioxolo[6,5-a]quinolizin-3-yl)propanenitrile
• CAS: 59894-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: BMSZCHLQCAIPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-propionitrile 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 11-oxo-(8ar,12ac,13ac)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10ξ-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  UntersuchungenüberVerbindungen mitBerban-Gerüst，III。地区化学合成化学

  摘要：

  Untersuchungen DES迪克曼-Ringschlusses冯gesättigt-ungesättigtenDicarbonsäureestern（1 - 4）zeigen，DASS模具PRODUKTE（6 - 10）VOR allem VON DER Konfiguration DES Ausgangsmaterialsabhängen。Die Reaktion ist zuum regioselektiven和stereoselektiven Aufbau von Berban-Derivaten sehrnützlich。

  DOI：

  10.1002/cber.19761090516
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氢-[1,3]二氧代[4,5-g]异喹啉 、 trimethyl-(2-acetyl-4-cyanobutyl)ammonium iodide 生成 3-(2-oxo-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  UntersuchungenüberVerbindungen mitBerban-Gerüst，III。地区化学合成化学

  摘要：

  Untersuchungen DES迪克曼-Ringschlusses冯gesättigt-ungesättigtenDicarbonsäureestern（1 - 4）zeigen，DASS模具PRODUKTE（6 - 10）VOR allem VON DER Konfiguration DES Ausgangsmaterialsabhängen。Die Reaktion ist zuum regioselektiven和stereoselektiven Aufbau von Berban-Derivaten sehrnützlich。

  DOI：

  10.1002/cber.19761090516

文献信息

• CLARK, ROBIN D.;KERN, JOHN R.;KURZ, LILIA J.;NELSON, JANIS T., HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 353-366
  作者：CLARK, ROBIN D.、KERN, JOHN R.、KURZ, LILIA J.、NELSON, JANIS T.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen über Verbindungen mit Berban‐Gerüst, III. Regiospezifische Synthese der Despyrroloyohimbinone durch Dieckmann‐Kondensationen von ungesättigten Estern
  作者：Lajos Szabó、István Tóth、Katalin Honty、László T˝ke、József Tamás、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/cber.19761090516

  日期：1976.5

  Untersuchungen des Dieckmann-Ringschlusses von gesättigt-ungesättigten Dicarbonsäureestern (1–4) zeigen, daß die Produkte (6–10) vor allem von der Konfiguration des Ausgangsmaterials abhängen. Die Reaktion ist zum regioselektiven und stereoselektiven Aufbau von Berban-Derivaten sehr nützlich.

  Untersuchungen DES迪克曼-Ringschlusses冯gesättigt-ungesättigtenDicarbonsäureestern（1 - 4）zeigen，DASS模具PRODUKTE（6 - 10）VOR allem VON DER Konfiguration DES Ausgangsmaterialsabhängen。Die Reaktion ist zuum regioselektiven和stereoselektiven Aufbau von Berban-Derivaten sehrnützlich。