11-oxo-5,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10-carboxylic acid methyl ester | 59904-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 11-oxo-5,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 11-oxo-5,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 59904-96-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: ZVKQRYUWTVXDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-oxo-5,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 11-oxo-(8ar,12ac,13ac)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10ξ-carboxylic acid methyl ester 、 (8aR,12aR,13aS)-11-Oxo-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  UntersuchungenüberVerbindungen mitBerban-Gerüst，III。地区化学合成化学

  摘要：

  Untersuchungen DES迪克曼-Ringschlusses冯gesättigt-ungesättigtenDicarbonsäureestern（1 - 4）zeigen，DASS模具PRODUKTE（6 - 10）VOR allem VON DER Konfiguration DES Ausgangsmaterialsabhängen。Die Reaktion ist zuum regioselektiven和stereoselektiven Aufbau von Berban-Derivaten sehrnützlich。

  DOI：

  10.1002/cber.19761090516
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氢-[1,3]二氧代[4,5-g]异喹啉 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11-oxo-5,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  UntersuchungenüberVerbindungen mitBerban-Gerüst，III。地区化学合成化学

  摘要：

  Untersuchungen DES迪克曼-Ringschlusses冯gesättigt-ungesättigtenDicarbonsäureestern（1 - 4）zeigen，DASS模具PRODUKTE（6 - 10）VOR allem VON DER Konfiguration DES Ausgangsmaterialsabhängen。Die Reaktion ist zuum regioselektiven和stereoselektiven Aufbau von Berban-Derivaten sehrnützlich。

  DOI：

  10.1002/cber.19761090516

文献信息

• Untersuchungen über Verbindungen mit Berban‐Gerüst, III. Regiospezifische Synthese der Despyrroloyohimbinone durch Dieckmann‐Kondensationen von ungesättigten Estern
  作者：Lajos Szabó、István Tóth、Katalin Honty、László T˝ke、József Tamás、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/cber.19761090516

  日期：1976.5

  Untersuchungen des Dieckmann-Ringschlusses von gesättigt-ungesättigten Dicarbonsäureestern (1–4) zeigen, daß die Produkte (6–10) vor allem von der Konfiguration des Ausgangsmaterials abhängen. Die Reaktion ist zum regioselektiven und stereoselektiven Aufbau von Berban-Derivaten sehr nützlich.

  Untersuchungen DES迪克曼-Ringschlusses冯gesättigt-ungesättigtenDicarbonsäureestern（1 - 4）zeigen，DASS模具PRODUKTE（6 - 10）VOR allem VON DER Konfiguration DES Ausgangsmaterialsabhängen。Die Reaktion ist zuum regioselektiven和stereoselektiven Aufbau von Berban-Derivaten sehrnützlich。