ethyl-(E)-3-<1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-2,4-dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl>acrylate | 99468-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: ethyl-(E)-3-<1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-2,4-dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl>acrylate
• 英文别名: ethyl-(E)-3-[1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-2,4-dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]acrylate
• CAS: 99468-21-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₇
• 分子量: 340.333
• InChiKey: HJEJMVQHPNYZSR-MRPUBWEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  130.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(E)-3-<1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-2,4-dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl>acrylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以52.7%的产率得到(E)-3-<1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-2,4-dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl>acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Griengl; Hayden; Schwarz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl-(E)-3-<1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-2,4-dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  Griengl; Hayden; Schwarz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：