| 1169417-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1169417-35-9
• 化学式: C₉₀H₁₂₄N₈O₂Zn
• 分子量: 1415.42
• InChiKey: KBNYSEUFQOYGDL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-carboxymethyl-2,3-dicyanonaphthalene 、 3,6-dioctylphthalonitrile 在 zinc diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以24%的产率得到zinc;5,8,14,17,23,26,32,35-octaoctyl-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Mixed cyclisations giving phthalocyanine–naphthalocyanine hybrids

  摘要：

  Mixed cyclisations have been performed to give phthalocyanine-naphthalocyanine hybrids bearing solubilising substituents. Reactivity differences between the two phthalonitrile precursors result in inefficient mixed-macrocyclisation under standard, non-templating conditions leading to predominant formation of symmetrical phthalocyanine. Templated mixed-macrocyclisation leads to the hybrids. However, the reaction proceeds with unexpected selectivity with only one of the possible 2:2 products observed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.193