(5-oxo-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester | 1208265-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-oxo-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(5-oxo-3-phenyl-7,8-dihydro-6H-naphthalen-1-yl)oxy]acetate
• CAS: 1208265-70-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: PJAJIMYLCSCJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxo-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲磺酸酐 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 以trifluoro-methanesulfonic acid 8-oxo-4-trifluoromethanesulfonyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester (0.548 g, 69%) was obtained as a light brown solid的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 8-oxo-4-trifluoromethanesulfonyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTETRALINES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R4在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱（如哮喘）方面有用。

  公开号：

  US20100041713A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester 、 苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到(5-oxo-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTETRALINES

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯，其中R1-R4在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100041713A1

文献信息

• Substituted aminotetralines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08263656B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R4 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R4在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式I的化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能有助于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• US8263656B2
  申请人：——

  公开号：US8263656B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTETRALINES<br/>[FR] AMINOTÉTRALINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010018109A2

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention is concerned with the compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R4 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.