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methyl 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylate | 16015-52-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylate
英文别名
3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-1-carboxylic acid methyl ester;3-Methyl-4-phthalazon-1-carbonsaeure-methylester;methyl 3-methyl-4-oxophthalazine-1-carboxylate
methyl 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylate化学式
CAS
16015-52-4
化学式
C11H10N2O3
mdl
MFCD06349007
分子量
218.212
InChiKey
JFNYSDRMWGVSIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到3-甲基-4-氧代-3,4-二氢二氮杂萘-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    新型7-氨基呋喃基和7-氨基噻吩并[2,3- d ]哒嗪-4(5 H)-one和4-氨基酞嗪-1(2 H)-ones的合成
    摘要:
    我们在此报告新型化合物的合成,7-氨基呋喃-和7-氨基噻吩并[2,3 - d ]哒嗪-4(5 H)-one和4-氨基酞嗪-1(2 H)-由2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)呋喃甲酸甲酯和噻吩-3-羧酸甲酯和2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸甲酯开始。直接连接到芳环的酯官能团被区域特异性地转化成酸,而亚甲基被氧化成相应的酮酯。酮酯与肼的反应提供了derivatives衍生物。在亚硫酰氯存在下的分子内环化形成稠合的哒嗪酮骨架。其余酯基的水解和酸官能度向酰基叠氮化物的转化,然后Curtius重排,得到异氰酸酯。异氰酸酯与甲醇和水的反应分别生成氨基甲酸酯和氨基哒嗪酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.010
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 methyl 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型7-氨基呋喃基和7-氨基噻吩并[2,3- d ]哒嗪-4(5 H)-one和4-氨基酞嗪-1(2 H)-ones的合成
    摘要:
    我们在此报告新型化合物的合成,7-氨基呋喃-和7-氨基噻吩并[2,3 - d ]哒嗪-4(5 H)-one和4-氨基酞嗪-1(2 H)-由2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)呋喃甲酸甲酯和噻吩-3-羧酸甲酯和2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸甲酯开始。直接连接到芳环的酯官能团被区域特异性地转化成酸,而亚甲基被氧化成相应的酮酯。酮酯与肼的反应提供了derivatives衍生物。在亚硫酰氯存在下的分子内环化形成稠合的哒嗪酮骨架。其余酯基的水解和酸官能度向酰基叠氮化物的转化,然后Curtius重排,得到异氰酸酯。异氰酸酯与甲醇和水的反应分别生成氨基甲酸酯和氨基哒嗪酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.010
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