5α-cholestan-2β-ol acetate | 1107-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestan-2β-ol acetate
• 英文别名: acetic acid-(5α-cholestan-2β-yl ester)；Essigsaeure-(5α-cholestan-2β-ylester)；2β-Acetoxy-5α-cholestan；5α-Cholestanyl-(2β)-acetat；(10S)-2c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(2R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 1107-37-5
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂
• 分子量: 430.715
• InChiKey: RSSIXPGSOBLQJS-FUDXAXIGSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  446.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-chloro-5α-cholestan-2β-ol acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到5α-cholestan-2β-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  三正丁基锡氢化物还原甾体卤代醇及其酯；乙酰氧基或苯氧基的一些立体定向1.2迁移

  摘要：

  六5α氯和一种5α溴胆甾烷衍生物轴承羟基，乙酰氧基或苯甲酰氧基的基团在3β和4β或3β和6β位置，，，，，和已被氢解，与标题试剂，得到相应的还原导数。4α-氯-5β-胆甾烷-3β，5-二醇3-苯甲酸酯（）和3α-氯-5α-胆甾烷-2β-醇乙酸酯的还原也产生了简单的氢解产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88052-2

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 160. Mitteilung. 2α, 3α- und 2β, 3β-Oxido-chlolestane; Konfiguration der 2-Oxy-cholestane
  作者：A. Fürst、Pl. A. Plattner

  DOI：10.1002/hlca.19490320139

  日期：1949.2.1

  Es wurde die Konfiguration der beiden 2,3-Cholesten-oxyde und der beiden 2-Oxy-cholestane bestimmt. Unter den Acetaten von Epi-cholestanol, Cholestanol, 2α-Oxy-cholestan und 2β-Oxy-cholestan erwies sich dasjenige des letztgenannten Alkohols als am schwersten verseifbar, was mit Modellbetrachtungen übereinstimmt.

  确定了两个2，3-胆甾烯氧化物和两个2-氧胆甾烷的构型。在表胆固醇，胆固醇，2α-氧-胆固醇和2β-氧-胆甾烷的乙酸盐中，后者的乙酸盐最难皂化，这与模型考虑是一致的。