Chlorthionkohlensaeure-O-(2,6-dimethyl-phenyl)-ester | 771-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chlorthionkohlensaeure-O-(2,6-dimethyl-phenyl)-ester
• 英文别名: 2,6-Dimethylphenyloxy-thiocarbonylchlorid；O-(2,6-dimethylphenyl) chloromethanethioate
• CAS: 771-46-0
• 化学式: C₉H₉ClOS
• 分子量: 200.689
• InChiKey: DVMSOIZPHMSOKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorthionkohlensaeure-O-(2,6-dimethyl-phenyl)-ester 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WALTER W.; ROHLOFF C., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 3, 491-497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 硫光气 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Chlorthionkohlensaeure-O-(2,6-dimethyl-phenyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 681, p. 64 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient one-step procedure for the synthesis of ketene O,S- and ketene S,S-acetals via thioacylation of malononitrile
  作者：N.H. Nilsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97571-4

  日期：1974.1

  (XO) in the presence of two equivalents of sodium hydride followed by alkylation of the intermediate thiolate anion 3. In a similar manner a number of unsymmetrical ketene S,S-acetals were synthesised via thioacylation of 1 with chlorodithioformate esters 2 (XS). The reaction of the ketene O,S-acetals with secondary amines was investigated.

  通过在两个当量的氢化钠存在下将丙二腈1与氯代硫代甲酸酯2（X = O）缩合，然后将中间体硫醇盐阴离子3烷基化，制备了酮O，S-乙缩醛。以类似的方式，通过1与氯二硫代甲酸酯2（X = S）的硫酰化反应，合成了许多不对称的乙烯酮S，S-缩醛。研究了烯酮O，S-缩醛与仲胺的反应。
• Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 491 - 497
  作者：Walter,W.、Rohloff,C.

  DOI：——

  日期：——
• Walter,W.; Wohlers,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 752, p. 115 - 135
  作者：Walter,W.、Wohlers,K.

  DOI：——

  日期：——
• Walter, Wolfgang; Akram, Mustafa, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 291 - 300
  作者：Walter, Wolfgang、Akram, Mustafa

  DOI：——

  日期：——