Acetic acid 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-phenyl-ethyl ester | 120566-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: [2-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)-2-phenylethyl] acetate
• CAS: 120566-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: GYNRDMUNSHWFAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-phenyl-ethyl ester 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-(6-methyl-2,4-dioxo-3,6-diaza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种通过光化学生成的偶氮甲碱碘化物的1,3-偶极环加成反应制得萘啶霉素和喹诺霉素的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷部分的方法。

  摘要：

  提出了一种有吸引力的策略，用于构建目标1和2的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷部分，涉及光化学生成的甲亚胺基团的1,3-偶极环加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85283-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (Z)-3-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-acrylic acid 生成 1-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-pyrrole-2,5-dione 、 Acetic acid 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种通过光化学生成的偶氮甲碱碘化物的1,3-偶极环加成反应制得萘啶霉素和喹诺霉素的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷部分的方法。

  摘要：

  提出了一种有吸引力的策略，用于构建目标1和2的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷部分，涉及光化学生成的甲亚胺基团的1,3-偶极环加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85283-3

文献信息

• 7-Oxabicycloheptane carboxylic acid prostaglandin analog intermediates useful in the preparation of antithrombotic and anti-vasospastic compounds and method for preparing same
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0626384A1

  公开（公告）日：1994-11-30

  A method is provided for preparing carboxylic acid intermediates of the structure wherein an aldehyde of the structure is prepared and subjected to a Horner-Emmons reaction to form the ester of the structure and the ester is hydrogenated to the carboxylic acid which may be used in making the final anti-thrombotic - anti-vasospastic compounds.

  提供了一种制备结构如下的羧酸中间体的方法 其中结构的醛 制备并进行霍纳-艾蒙斯反应以形成结构式的酯 然后将酯氢化成羧酸，羧酸可用于制造最终的抗血栓-抗血管痉挛化合物。
• Method for preparing homochiral maleimide intermediates, via silylation techniques, used in the enantioselective preparation of anti-thrombotic and anti-vasospastic compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0678507A1

  公开（公告）日：1995-10-25

  A method is provided for preparing homochiral maleimide intermediates of the structure wherein R⁷, R⁸ and R⁹ are as defined herein by reacting a homochiral amine of the structure with maleic anhydride and a silylating agent. The maleimide intermediate is used in the enantioselective preparation of thromboxane A₂ receptor antagonists.

  提供了一种制备同手性马来酰亚胺中间体的方法，其结构为 其中 R⁷、R⁸ 和 R𠞙 如本文所定义，通过使结构同手性的胺反应 与马来酸酐和硅烷化剂反应。马来酰亚胺中间体可用于对映体选择性制备血栓素 A₂ 受体拮抗剂。
• US5399725A
  申请人：——

  公开号：US5399725A

  公开（公告）日：1995-03-21
• US5508445A
  申请人：——

  公开号：US5508445A

  公开（公告）日：1996-04-16
• US5512690A
  申请人：——

  公开号：US5512690A

  公开（公告）日：1996-04-30