4-(naphthalen-1-yl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-1-carbonitrile | 1268494-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalen-1-yl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-1-carbonitrile
• CAS: 1268494-58-1
• 化学式: C₂₁H₁₂N₂
• 分子量: 292.34
• InChiKey: NXHCYGNHWGEWIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(naphthalen-1-yl)acrylic acid 、 indolizine-1-carbonitrile 在 氧气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到4-(naphthalen-1-yl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氧化C H键和C═C双键裂解：吲哚嗪与α，β-不饱和羧酸的C-3酰化作用

  摘要：

  描述了一种新颖的钯催化吲哚嗪类化合物的C-3酰化反应，在氧化条件下通过CH键和C═C双键裂解α，β-不饱和羧酸。区域选择性由羧基辅助，氧化剂的选择对反应至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol200025k