((1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enyl)methanol | 1314123-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enyl)methanol
• CAS: 1314123-85-7
• 化学式: C₃₅H₄₆O₃Si
• 分子量: 542.834
• InChiKey: KFWYFNNCQKDLJS-ASVWTAOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到(1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037
• 作为产物：
  描述：

  ((2Z,3E)-7-(benzyloxy)-2-ethylidenehept-3-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 锂硼氢 、 六氟磷酸银 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ((1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037