(1α,2β,3α)-2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-oxo-cyclopentane acetic acid methyl ester | 114647-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1α,2β,3α)-2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-oxo-cyclopentane acetic acid methyl ester
• 英文别名: (1α,2β,3α)-2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-5-oxo-cyclopentane acetic acid methyl ester
• CAS: 114647-59-5
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₆
• 分子量: 393.48
• InChiKey: BUKOGQFTHMYRCW-AAYJQQDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  87.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α)-2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-oxo-cyclopentane acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1α,2β,3α,5β)-3,5-dihydroxy-2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-cyclopentane acetic acid
  参考文献：
  名称：

  立体特异性硝基甲烷共轭物除4-氧化-2-取代-环戊-2-烯酮外：一种简单的前列腺素方法

  摘要：

  通过短而实用的外消旋和旋光形式合成Corey醛（Cores醛是前列腺素合成的关键中间体），说明了硝基甲烷共轭物加成物与带有4-氧合功能的2-环戊烯酮的相容性。PGF的新合成2α设有经由[3 + 2]环加成已经描述也引入ω链的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86909-x
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonylmethyl-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-one 在 1,1,2,3-四甲基胍 异氰酸苯酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1α,2β,3α)-2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-oxo-cyclopentane acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体特异性硝基甲烷共轭物除4-氧化-2-取代-环戊-2-烯酮外：一种简单的前列腺素方法

  摘要：

  通过短而实用的外消旋和旋光形式合成Corey醛（Cores醛是前列腺素合成的关键中间体），说明了硝基甲烷共轭物加成物与带有4-氧合功能的2-环戊烯酮的相容性。PGF的新合成2α设有经由[3 + 2]环加成已经描述也引入ω链的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86909-x