5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-amine | 2095409-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-amine
• 英文别名: 4H,5H,6H,7H,8H-Pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-amine
• CAS: 2095409-92-8
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: IMQGJTWGILNPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-amine 、 5-bromo-6-fluoro-4-(2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)-4-(tosyloxy)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl)naphthalen-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-(4-(2-amino-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-5(6H)-yl)-2-(((2R,7aS)-2-fluorohexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(8H)-yl)-5-bromo-6-fluoronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas野生型、KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一种的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2022133038A1

文献信息

• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3357921A2

  公开（公告）日：2018-08-08

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。