gold(1+);[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-phenylcarbonimidoyl]carbonimidoyl]-phenylazanide;triphenylphosphane | 691357-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: gold(1+);[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-phenylcarbonimidoyl]carbonimidoyl]-phenylazanide;triphenylphosphane
• CAS: 691357-01-4
• 化学式: C₃₈H₂₅AuF₁₄N₃P
• 分子量: 1017.55
• InChiKey: UXDJLDFJYJKYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.93
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到gold(1+);[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-phenylcarbonimidoyl]carbonimidoyl]-phenylazanide;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  双（全氟烷基）三氮杂戊二烯甲基汞化合物的结构和动力学

  摘要：

  由Na [Ph 2 N 3 C 2（C 3 F 7）2 ]和CH 3 HgCl合成化合物[Ph 2 N 3 C 2（C 3 F 7）2 ] HgCH 3。在溶液中，它以两种异构体的混合物形式存在，它们在NMR时间尺度上缓慢相互转化。两种异构体设有η 1 -Ph 2 Ñ 3 Ç 2（C 3 ˚F 7）2配体。在不对称的CH 3中Hg基团键合到两个末端氮原子之一上。在更稳定的对称异构体[PhN C（C 3 F 7）] 2 NHgCH 3中，汞连接到中心氮原子上。正是这种异构体结晶，并通过X射线衍射进行了表征。通过DNMR光谱获得CH 3 Hg转化反应的热力学参数。分析了19 F NMR谱。在[Ph 2 N 3 C 2（C 3 F 7）2 ] AuPPh 3中未观察到金属致重排。

  DOI：

  10.1021/om030408f

文献信息

• Perfluoroalkyl-Substituted Triazapentadienes and Their Metal Complexes
  作者：A. R. Siedle、Robert J. Webb、Fred E. Behr、Richard A. Newmark、David A. Weil、Kristin Erickson、Roberta Naujok、Myles Brostrom、Mark Mueller、Shih-Hung Chou、Victor G. Young

  DOI：10.1021/ic020550t

  日期：2003.2.24

  The chelates [C(3)F(7)-C(NPh)-N-C(NPh)-C(3)F(7)](2)M, M = Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, and Pd, were prepared. In the crystallographically characterized Co complex, the metal is 3d(7), S = (3)/(2) and tetrahedrally coordinated. Spin densities at carbon in the C(6)H(5) and C(3)F(7) groups were estimated from the (1)H and (19)F contact shifts. Spin delocalization onto phenyl sp(2) carbons is approximately

  Triazapentadienides，C（3）F（7）-C（= NR）-N = C（NHR）-C（3）F（7），是伯胺RNH（2）与氟化亚胺C（ 3）F（7）-CF = NC（4）F（9）。苯胺衍生物（R = Ph）是dmso中的弱单质子酸。其共轭碱显示出广泛的配位化学。它充当分子片段Pd（C（3）H（5）），Rh（cC（8）H（12）），Ir（cC（8）H（12））和Rh（CO）的双齿配体）（2）。螯合物[C（3）F（7）-C（NPh）-NC（NPh）-C（3）F（7）]（2）M，M = Mg，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，制备了Zn和Pd。在晶体学表征的Co络合物中，金属为3d（7），S =（3）/（2）且四面体配位。C（6）H（5）和C（3）F（7）组中碳的自旋密度是根据（1）H和（19）F接触位移估算的。