2-(9H-Fluoren-2-ylmethylene)-malononitrile | 129179-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-Fluoren-2-ylmethylene)-malononitrile
• 英文别名: 2-(9H-Fluoren-2-yl)-malononitrile；2-(9H-fluoren-2-ylmethylidene)propanedinitrile
• CAS: 129179-93-7
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂
• 分子量: 242.28
• InChiKey: AUSUHVILGZILCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-Fluoren-2-ylmethylene)-malononitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以0.3133 g的产率得到2-fluorenylmethylmalononitrile
  参考文献：
  名称：

  单取代丙二腈：丙二腈与芳香醛的高效一锅还原烷基化反应

  摘要：

  已经开发了一种强大的新一锅法，用于丙二腈与芳香醛的还原烷基化。这种新工艺极大地提高了工艺的产率和效率，并扩大了芳香醛的范围。在缩合步骤的乙醇中加入水作为催化剂允许使用化学计量的丙二腈和醛。还原步骤用硼氢化钠快速有效地进行，通过过滤或萃取得到单取代的丙二腈。2-喹啉甲醛的产物迅速重排为新的中氮茚，而单取代衍生物的烷基化提供了不重排的不对称二取代丙二腈。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990945
• 作为产物：
  描述：

  2-氟萘烯甲醛 、 丙二腈 在 N-(3-trifluoromethylphenylcarbamoyl)chitosan 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以82%的产率得到2-(9H-Fluoren-2-ylmethylene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  天然和改性的壳聚糖基水凝胶，可作为亚胺介导的Knoevenagel缩合反应的绿色非均质有机催化剂

  摘要：

  以天然和改性壳聚糖为基的多相催化剂，通过Knoevenagel缩合反应，合成了衍生自芳族和杂芳族醛的多种亚甲基丙二腈和氰基丙烯酸乙酯。考虑到反应速率，转化率，E / Z立体选择性以及模型间4 -硝基苯甲醛和氰基乙酸乙酯。固态的空前研究13当转化率达到50％后淬灭反应时，所用催化剂的C CP MAS NMR表明，在此过程中形成了亚胺-壳聚糖中间体。使用新颖的CLIP-HSQMCB实验，通过NMR测量碳-质子偶合常数（3 J C，H），进行E / Z氰基丙烯酸乙酯异构体混合物的分析，以确定相应的立体选择性。此外，DFT计算使我们合理化了所观察到的E / Z立体选择性，并评估了脲基部分对与醛相互作用和与壳聚糖衍生物形成亚胺中间体的作用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2016.03.012

文献信息

• Coordination driven self-assembly of [2 + 2 + 2] molecular squares: synthesis, crystal structures, catalytic and luminescence properties
  作者：Vijay Gupta、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/c8dt01367e

  日期：——

  under ambient conditions has resulted in the formation of a series of discrete [2 + 2 + 2] molecular squares (1–10) of the general formula [M2(bpta)2L2(H2O)2], where M = Mn, Co, Ni, Zn or Cd and L = L1 or L2. In addition to their characterization by elemental analysis and FTIR spectroscopy, a combination of single crystal and powder X-ray diffraction confirmed their isostructural nature. Their chemical

  一锅式自组装的三个组成部分（金属乙酸盐作为金属前体，三齿聚吡啶基配体，N，N'-双（2-吡啶基甲基）-叔丁胺（bpta）作为封端配体和弯曲二元羧酸，4,4'-（二甲基甲硅烷二基）双苯甲酸（H 2 L1）或4,4'-氧基双苯甲酸（H 2 L2）（作为桥联配体）在环境条件下导致形成一系列通式[M 2（bpta）2 L 2（H 2 O）2的不连续的[2 + 2 + 2]分子正方形（1-10）]，其中M = Mn，Co，Ni，Zn或Cd，L = L1或L2。除了通过元素分析和FTIR光谱进行表征外，单晶和粉末X射线衍射的组合还证实了其同构性质。它们的化学（对各种溶剂）和热稳定性分别通过粉末X射线衍射和热重分析（TGA）确定。金属中心与水分子的配位为它们用作丙二腈与各种醛的Knoevenagel缩合反应的有效路易斯酸催化剂提供了机会（在2分钟内，在水中2mol％的催化剂，在100分钟内转化率为98-
• Matsuoka, M.; Takao, M.; Kitao, T., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 182, p. 71 - 79
  作者：Matsuoka, M.、Takao, M.、Kitao, T.、Fujiwara, T.、Nakatsu, K.

  DOI：——

  日期：——