methyl 1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-phenylcyclohexanecarboxylate | 851307-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl 1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-phenylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-phenylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 851307-77-2
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄
• 分子量: 455.554
• InChiKey: PFPJNUIWOVMPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-phenylcyclohexanecarboxylate 在 哌啶 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到methyl 1-amino-4-phenylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-phenylcyclohexanecarboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 hehanes 、 甲苯 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到methyl 1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-phenylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005040095A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have any of the meanings defined in the description, which possess dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with DPP-IV activity, such as diabetes mellitus. Processes for the preparation of said compounds, intermediates in said processes, pharmaceutical compositions containing said compounds or salts, and the use of said compounds or salts are also described.

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。