6-Ethoxy-4,9-dimethoxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione | 77219-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6-Ethoxy-4,9-dimethoxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 77219-85-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: RUKYMOQMFYYFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxy-4,9-dimethoxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 以80%的产率得到7,8-dihydro-6-hydroxy-4-methoxy-5,9(10H),12-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  制备11-脱氧蒽环类药物的一般路线

  摘要：

  Diels-Alder型不饱和烯酮缩醛与各种萘醌的环加成反应可快速且区域特异性地获得四环酮，这是进一步合成11-脱氧蒽环的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78686-2
• 作为产物：
  描述：

  Gesson's diene 在 盐酸 、 air 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-Ethoxy-4,9-dimethoxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  制备11-脱氧蒽环类药物的一般路线

  摘要：

  Diels-Alder型不饱和烯酮缩醛与各种萘醌的环加成反应可快速且区域特异性地获得四环酮，这是进一步合成11-脱氧蒽环的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78686-2

文献信息

• A general route to 11-deoxyanthracyclines
  作者：J.P. Gesson、J.C. Jacquesy、M. Mondon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78686-2

  日期：1980.1

  Diels-Alder type cycloaddition of unsaturated ketene acetal with various naphtoquinones affords a short and regiospecific access to tetracyclic ketones, key intermediates for the further synthesis of 11-deoxyanthracyclines.

  Diels-Alder型不饱和烯酮缩醛与各种萘醌的环加成反应可快速且区域特异性地获得四环酮，这是进一步合成11-脱氧蒽环的关键中间体。