2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene | 1431372-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene
• CAS: 1431372-70-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: DSCAGODVWNTUTO-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联

  摘要：

  已经确定，阳离子Rh（I）/ dppf络合物催化二（烯丙基）醚的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联，以在温和条件下以高收率生产取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1021/ol400574s
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(naphthalene-2-yl)acrylate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联

  摘要：

  已经确定，阳离子Rh（I）/ dppf络合物催化二（烯丙基）醚的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联，以在温和条件下以高收率生产取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1021/ol400574s