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2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene | 1431372-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene
英文别名
——
2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene化学式
CAS
1431372-70-1
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
DSCAGODVWNTUTO-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    铑催化的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联
    摘要:
    已经确定,阳离子Rh(I)/ dppf络合物催化二(烯丙基)醚的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联,以在温和条件下以高收率生产取代的环戊酮。
    DOI:
    10.1021/ol400574s
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(naphthalene-2-yl)acrylate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    铑催化的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联
    摘要:
    已经确定,阳离子Rh(I)/ dppf络合物催化二(烯丙基)醚的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联,以在温和条件下以高收率生产取代的环戊酮。
    DOI:
    10.1021/ol400574s
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