N'-benzylidene-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide | 155914-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N'-benzylidene-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide
• CAS: 155914-22-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: OQUUREZPIFQHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzylidene-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide 、 巯基乙酸 在 四氯化硅 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-(4-oxo-2-phenylthiazolidin-3-yl)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉基4-噻唑烷酮的有效合成路线

  摘要：

  已经开发了一种有效的无溶剂的环缩合路线，该路线用于将巯基乙酸与喹唑啉基取代的偶氮甲胺进行缩合，其使用氯化硅作为催化剂来获得杂基取代的4-噻唑烷酮。发现这条路线是快速，相对经济和生态友好的。从喹唑啉酮开始，已通过多步获得了前体喹唑啉基偶氮甲碱。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.086
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-乙酸肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-benzylidene-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉基4-噻唑烷酮的有效合成路线

  摘要：

  已经开发了一种有效的无溶剂的环缩合路线，该路线用于将巯基乙酸与喹唑啉基取代的偶氮甲胺进行缩合，其使用氯化硅作为催化剂来获得杂基取代的4-噻唑烷酮。发现这条路线是快速，相对经济和生态友好的。从喹唑啉酮开始，已通过多步获得了前体喹唑啉基偶氮甲碱。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.086